我从未遇到过这种情况，但我们不时会碰到像金这样的人。金的外祖母前不久因亨廷顿病去世了，因此他想检测一下自己是否也携带致病基因，但他的母亲不愿意这么做。即使金的检测结果是好的，我们对他母亲的情况也还是一无所知[65]；但如果他被查出继承了这种缺陷基因，那么他母亲一定也是如此。最终，她决定尊重儿子的意愿。金的基因检测结果表明，他并不是那不幸的1/4（他母亲继承亨廷顿病缺陷基因的概率为1/2，而她又有1/2的概率将该基因遗传给儿子）。不过，金的母亲到底有没有携带亨廷顿病基因，仍是一个谜。
如果我们检测的对象是儿童呢？为人父母，自然会担心自己的孩子将来会不会患上亨廷顿病这样的可怕疾病，因而也迫切地想要知道答案—主要是希望听到好消息，以求得一个心安。但这种预测性基因检测一经问世，遗传学界就一致认为应拒绝孩子父母的这种请求。这一决定是综合多方面考虑做出的，包括对这种检测可能造成基因歧视和污名化的担忧，以及担心有基因缺陷的孩子可能会因此受到伤害，等等。对于我而言，我们之所以应对这种请求说“不”，最重要的原因在于，儿童也有选择权。如果我们遵从父母的意愿为孩子做基因检测，我们就剥夺了他们不接受检测的权利。要知道，在做与不做检测之间，大多数成年人都选择了后者。既然如此，我们早早地剥夺孩子选择的权利，对他们真的公平吗？